伴随着国家精准医疗战略的推进，高通量测序技术（Next Generation Sequencing, NGS）逐步深入到生命科学的各个领域，在临床辅助诊断领域实现快速推广和使用。

目前，多数医院及科研院所需要依托第三方临检机构进行NGS测序、数据分析、出具检测报告，面临人工整合工作量巨大、临床科研数据分析不便捷、跨中心数据难共享等诸多难题。如何更好的分析数据、挖掘数据、验证临床结果、共享数据，成为当前实现精准医疗的关键。

荣联科技集团精准诊断平台应运而生，平台联动医院、基因检测公司、医药公司等机构，采用弹性云计算方案，全流程监管、数据实时更新，极大缩短数据分析报告周期，是医务工作者制定精准诊疗方案的决策支持系统。

“临床+科研”一体化  “IT+BT”深度融合

荣联科技集团精准诊断平台支持多科室、多医院协同工作，可部署肿瘤、感染、心脑血管等多种检测分析流程，支持检测状态和数据标记实时更新，大幅提升沟通管理效率。平台可协助医院构建专病数据库，深度挖掘数据价值，支持医院本地部署，数据集中管控，安全高效。

同时，平台能够有效解决基于NGS方案的大数据分析处理难题，可定制数据审核控制流，有效保障检测报告的科学严谨性。弹性云计算分析系统支持快速诊疗，检测时间可控，可实现临床信息、数据、报告标准化和可视化管理，实现多项检测、多种模式的数据管控和集成应用。平台提供开放API接口，保障不同平台、机构间数据对接，基于容器化的封装处理，急速部署，安全稳定。

实现“一个平台 多数据中心互联互通”

精准诊断平台功能包括检测进程管理、生物信息分析管理、医学数据库管理、报告管理，能够实现多数据中心互联互通，全流程精细管控。平台支持自定义计算资源配置、自定义数据统计和可视化分析，能够自定义数据审核报告流程，真正实现配置灵活、操作便捷、管理高效、数据安全。

●过程管理

过程管理模块是向医院等机构提供整个检测过程的管理和追踪平台，可通过API接口对接医院信息化系统（HIS、LIS、PACS等）、样本管理系统、报告中心等，采用B/S架构，用户通过Web浏览器访问，可实现患者样本信息录入、样本采集过程、基因测序过程、数据分析、报告解读等全流程追踪管理。

●生物信息分析管理

弹性计算平台可针对大数据的“存、管、算”问题，提供具有自主知识产权的生物大数据存储模块（分布式存储系统）、数据管理模块（数据管理系统）和计算调度模块（智能计算系统）。极简式操作方式，高效资源利用率，可靠的信息安全策略。

可视化生物信息分析工作台可提供可视化的分析流程部署和任务编排，降低IT使用门槛，提高工作效率。平台支持自定义算法、流程、数据库，可视化多基因组浏览器可对基因数据变异注释结果进行可视化处理，人工智能开发者平台实现对组学数据的深入挖掘分析。拥有自主知识产权的高性能基因组学分析算法软件，提供从原始基因组测序数据到变异结果的一站式数据分析。

●医学数据库管理

医学数据库管理系统集成临床科研与辅助诊疗相关的四个重要领域（即，变异、基因、疾病、药物），可提供30多个生物医学数据库用于生成变异注释，支持各类生物医学数据库的部署和运行，形成用户自有数据库，支持可视化网页管理操作，能够参考ACMG、NCCN相关指南对致病性和临床意义进行评估分析。

●报告管理

数据审核和报告基于标准化的流程和算法，可定制化部署自有生信分析流程，实现自动化创建分析作业并出报告，同时可兼容全基因组、全外显子组、Panel等方式产生的下机数据。

●数据安全

平台支持利用数据加密方案实现对基因组数据的隐私保护，数据采用分块方式，数据块存储于分布式文件系统中保证数据安全，基于区块链技术鉴权用户及用户访问数据权限控制。 

加速优质医疗资源高效共享

目前，荣联科技集团精准诊断平台已成功服务于国家儿童医学中心（上海儿童医学中心），实现了医疗流程和临床诊疗的融合创新。该平台在CCCG-ALL中国抗癌协会小儿肿瘤专业委员会急性淋巴细胞性白血病协作组中进行推广应用，涵盖全国二十余家医院，完成协作组内各类儿童白血病分析与解读，加速优质医疗资源的高效共享和快速下沉，进一步推动了实时远程医疗的模式创新与应用转化。 

作为国内领先的企业数字化转型领导者，荣联科技集团立足生命科学，坚持自主研发，深耕生物医疗行业十余年，在生物基因数据的采、存、管、用等方面形成了领先的技术优势，积累了多项特色解决方案，已成功为华大基因、诺禾致源、吉因加等近百家行业客户提供云、数据存储、高性能计算、基因测序分析、精准医疗辅诊等专业化产品及服务。